Гептанофенон от 100г

Рег. номер CAS: 1671-75-6

Рег. номер EINECS: 216-802-0

Оставь положительный отзыв и получи 20,00 грн на мобильный счет

Время работы:

Пн-Пт 8:00 - 21:00

Сб-Вс 9:00 - 18:00
Обед с 12.00 до 13.00

Гептанофенон, также известный как 1-фенил-1-гептанон, представляет собой алкилфенилкетон, характеризующийся своим прозрачным, слегка желтоватым или желтовато-коричневым жидким видом. Было изучено его ингибирующее действие на активность карбонилредуктазы на сердце свиньи, что продемонстрировало его потенциал в различных областях применения. Эта бесцветная или слегка желтоватая жидкость характеризуется наличием в ней функциональной группы кетонов. Она широко используется в качестве растворителя и промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов, парфюмерии и ароматизаторов, фармацевтическом синтезе. Гептанофенон используется в качестве тестируемого соединения для сравнения кинетических характеристик монолитных и капиллярных колонок C(18) с плавленым сердечником в жидкостной хроматографии с изократическим элюированием, что помогает оценить и повысить эффективность методов разделения в аналитической химии. Также гептанофенон используется в качестве строительного материала для органического синтеза, способствуя созданию различных сложных органических соединений благодаря своей универсальной химической структуре и предлагая универсальную платформу для введения кетонового фрагмента в различные молекулы.

Сообщается о надежном синтезе растворимых сополимерных реагентов стирольного типа, содержащих пропан-1,3-дитиол, без запаха, способных превращать карбонильные соединения в производные 1,3-дитиана и поддерживать другие полезные превращения, а также их сополимеров-предшественников, содержащих бензолсульфонатные или тиоацетатные группы, которые идеально устойчивы на открытом воздухе и пригодны для неограниченного хранения. Эффективность подготовленных реагентов в качестве инструментов для синтеза на основе полимеров с получением кетонов путем разбавления альдегидом и алкилирования была проверена при превращении бензальдегида в фенил-н-гексилкетон, начиная с сополимеров с различным содержанием активных звеньев и молекулярной массой.

Пригодный для повторного использования катализатор для гидроацилирования олефина первичным спиртом с помощью хелатирования был разработан с использованием самособирающихся катализаторов с водородной связью, состоящих из 2,6-диаминопиридина и барбитуратного фосфин-родиевого комплекса (I). При нагревании эти два катализатора действуют как гомогенные катализаторы из-за разрыва водородной связи, и они соединяются, образуя супрамолекулярные соединения посредством водородных связей, которые могут быть отделены от несмешивающейся фазы продукта при охлаждении после окончания реакции.

Бензиловый спирт взаимодействует с 1-алкеном с образованием соответствующего кетона с помощью родиевого катализатора на основе полистирола, полученного на месте. Каталитическая активность этого родиевого катализатора на полимерной основе не снизилась после четырехкратного повторного использования.

Для α-алкильных эмамидов не обнаружено изомеризации по двойной связи, и эксперименты с конкурентами показали, что хелатирование субстрата ответственно за энантиоконвергентный стереохимический результат. Были проведены расчеты методом DFT, чтобы предсказать правильную абсолютную конфигурацию продуктов и подтвердить предложенный механизм изомеризации, катализируемой иридием.

Установлено, что ацетат палладия(ii) является эффективным катализатором для одностадийного превращения вторичных пропаргиловых спиртов в производные 1,3-диарилпропанона в мягких основных условиях. Считается, что реакция протекает путем прямой изомеризации вторичных пропаргиловых спиртов с последующим хемоселективным восстановлением двойной связи енона муравьиной кислотой в качестве подходящего донора водорода. Большое количество производных 1,3-диарилпропанона может быть легко получено в масштабе от миллиграмма до нескольких граммов.

Для реакции связывания по С-С-связям и селективного гидрирования были приготовлены пригодные для вторичной переработки катализаторы SBA-15, пропитанные Pd- и Rh-бипиридильной группами, соответственно. Эти лиганды, полученные из SBA-15 для катализаторов, были получены методом прямой и непрямой совместной конденсации с использованием бипиридилсвязанного металлилсилана. Этот непрямой метод, использующий метоксисилан, полученный из металлилсилана, показывает более высокую эффективность загрузки катализаторов на основе переходных металлов в SBA-15, чем прямое использование металлилсилана.

Заявления об опасности СГС:

H315 (100%): Вызывает раздражение кожи (Предупреждение о коррозии/раздражении кожи)
H319 (100%): Вызывает серьезное раздражение глаз (Предупреждение о серьезном повреждении глаз/раздражении глазных яблок)
H335 (95,83%): Может вызывать раздражение дыхательных путей (Предупреждение о специфической токсичности для органов-мишеней, однократное воздействие, раздражение дыхательных путей)

Информация в разных уведомлениях может отличаться в зависимости от примесей, добавок и других факторов. Процентное значение в скобках указывает на классификационный коэффициент, указанный в уведомлениях компаний, которые предоставляют коды опасности. Указаны только коды опасности с процентным значением выше 10%.